Inhalt
Leon ist wie seine Freunde ein Abenteurer. Aber er ist auch ein bisschen anders als seine Freunde: Er wurde mit Blasenekstrophie geboren. Das ist eine ziemlich komplizierte Fehlbildung und deshalb weiß Leon nicht sofort, was er antworten soll, als er mitten auf der Suche nach einem Piratenschatz darauf angesprochen wird. Doch zum Glück gibt es Mama und Papa, die ihm mit viel Geduld alles erklären. Echte Abenteurer brauchen Antworten, dann können sie sich wieder ein Stück weiter wagen – zum Beispiel in unbekannte Gewässer auf der Suche nach dem Schatz…
Die Geschichte von Leon und die einfühlsamen Illustrationen geben kindgerechte und anschauliche Antworten auf viele Fragen. Das Buch will betroffenen Kindern helfen, ihren eigenen Körper besser zu verstehen, und sie und ihre Eltern ermutigen, offen und selbstbewusst mit der Behinderung durch den Blasenekstrophie-Epispadie-Komplex umzugehen.
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Der Junge mit dem winzigen Bauchnabel oder der beste Taucher der Welt ist in der 2. Auflage erhältlich! Ab sofort wieder in allen Buchhandlung, online oder direkt beim Mabuse Verlag.
Die 2. Auflage wurde um einen Anhang ergänzt, in dem Betroffene persönliche wie inspirierende Einblicke in ihr Leben mit Blasenekstrophie geben.
Der Junge mit dem winzigen Bauchnabel
Ein Kinderfachbuch über Blasenekstrophie
Ulrike Felbick / Catrin Lüth / Marie Hübner
Verlag: Mabuse
Umfang: 42 Seiten
Erscheinungsjahr: 2022
Bestellnummer: 202630
ISBN: 9783863216306
Außerdem gibt es inzwischen einen kleinen Animationsfilm zum Buch. Der Film wurde in sieben Sprachen übersetzt und wird von betroffenen Kindern weltweit gesehen!
Autoren
Ulrike Felbick ist Oberstudienrätin und unterrichtet Biologie und Englisch an einem Gymnasium in NRW. Die Idee zu dem Bilderbuch kam ihr, als sie im Sommer 2013 einen Workshop über die Funktionsweise der Blase und die Besonderheiten bei Blasenekstrophie für betroffene Kinder und ihre Geschwister hielt. So viele Fragen und Interesse bei den kleinen Zuhörern – wie schön wäre es, wenn es dazu auch ein Kinderbuch gäbe!
Catrin Lüth ist Drehbuchautorin und lebt und schreibt in Berlin. Sie griff Ulrikes Idee begeistert auf. Leon und seine Freunde sind ihrer Fantasie entsprungen. Gemeinsam entwickelten die beiden eine Geschichte, die Leon lebendig werden ließ, und anschauliche Antworten auf all die Fragen rund um die Blasenekstrophie lieferte.
Marie Hübner ist Illustratorin und Grafik-Designerin und hat schon viele Kinderbücher gestaltet. Auch in der grafischen Gestaltung von medizinischer Fachliteratur hat sie Erfahrung. Sie ließ sich von dem Enthusiasmus der beiden Autorinnen anstecken und steckte viel Feingefühl in ihre detailreichen und farbenfrohen Bilder.
Danke
Die Publikation dieses Buches wurde nur durch die großzügigen Spenden des
TKS-Fördervereins für Kultur und Soziales e.V. und der Mitglieder des Lions Clubs Kitzingen möglich.
Auch für die etlichen kleineren und größeren Beiträge aus unserem Familien- und Freundeskreis bedanken wir uns.
Unser herzlicher Dank geht an all die Menschen, die uns durch Rat und Tat, Engagement und Ideen auf dem Weg bis zur Publikation dieses Buches geholfen und begleitet haben!
Insbesondere gilt unser Dank dem Kinderbuchverlag Wolff, der das Buch ohne Zögern in sein Programm aufgenommen hat.
Cécilia Palmer hat mit viel Einsatz und Geduld unsere Internetseite realisiert. Danke!
Verein STARKE SEITEN
Ziel des Vereins STARKE SEITEN ist es, durch Projekte und Workshops kindgerecht über seltene chronische Erkrankungen aufzuklären und so bei den betroffenen Kindern ein Verständnis für den eigenen Körper zu schaffen und sie zu einem selbstbewussten Umgang mit ihrer Krankheit zu ermutigen.
Sie können den Verein gerne durch Spenden unterstützen:
Starke Seiten (n.e..V.)
Postbank
Konto: 850 960 103
Bankleitzahl: 100 100 10
IBAN: DE33 1001 0010 0850 9601 03
BIC: PBNKDEFF
Der Verein ist berechtigt, Spendenquittungen auszustellen.
Kontakt
Wir freuen uns über Nachrichten von Euch!
Bitte schreibt an mail@blasenekstrophie-kinderbuch.de
Rezensionen
„Mit Sachverstand und vor allem Empathie haben [die Autorinnen] sich des schwierigen Themas angenommen und schaffen es, die Fehlbildung feinfühlig und für 4- bis 8-jährige Kinder verständlich zu erklären.“, Rezension auf dem urologenportal.de vom 13.05.2015
Nachzulesen hier: Urologenportal
„Das Bilderbuch kann man Familien, Therapeuten und Kliniken dringend empfehlen und besonders ans Herz legen. Wünschen würde man sich, dass es für die große Zahl anderer angeborener Fehlbildungen ähnlich gut geeignete Bücher geben würde.“, Rezension aus kontinenz aktuell Nr. 67, 3/2015, der Fachzeitschrift der Deutschen Kontinenz Gesellschaft
Nachzulesen hier:
„Das Buch klärt daher nicht nur mit viel Empathie über die Fehlbildung auf, sondern ermutigt auch zu einem selbstbewussten Umgang damit.“ , Rezension aus Aktuelle Urologie Nr. 6/2015, Thieme Verlag
Nachzulesen hier: Aktuelle Urologie
